El facebook es un gran hermano global. Las personas se juntan en grupos en que se sienten afines, tanto en polÃtica, ecologÃa, viajes, moda, asuntos sobre varios tipos de discapacidad, etc. Un mundo infinito de informaciones interesantes por momentos y banales por otros conviven en esta red virtual. Ciertas personas relatan sus estados de ánimo minuto a minuto en un: “me voy a bañar”, “me duele la cabeza”, “voy a comer un bife”, “estoy triste”, “la gente me decepcionó” y asà en más. Tenemos acceso a fotos, videos domésticos, pinturas, chistes y músicas de los muros de nuestros amigos, amigos de amigos o públicos. Se organizan marchas y contramarchas. Se hacen amistades con desconocidos. Hay reencuentros con amigos de la infancia, juventud y ex-compañeros del colegio. La intimidad dejó de existir, somos todos un poco voyeurs.
El facebook tiene un lado positivo al igual que negativo, Depende de como se lo use. Este medio de comunicación me acercó a mi familia francesa – que no veo hace nueve años – a través de las fotos y novedades que mis primos y tÃa escriben en sus muros. Me reencontré con amigos queridos, que viven lejos y hace años que no veo. Tengo un taller de arte virtual y la gente puede apreciar los cuadros que pintan mis alumnos y yo también. Enlazo el blog que escribo sobre mi experiencia con el implante coclear en mi muro. Participo de grupos de ayuda para implantados cocleares porque fornecen informaciones para disfrutar mejor de nuestro aparato auditivo. A veces se escriben y escribo banalidades, pero eso forma parte del facebook.
Hay todo tipo de grupos de ayuda en el facebook. Yo busqué comunidades para dejar de fumar y para personas con implante coclear. A partir de ahà recibà una avalancha de pedidos de amistad de gente relacionada con estos dos temas, muchos de ellos no los he visto nunca.
En las comunidades las personas están unidas por un interés común. Son grupos de identificación y contención. Mi primera experiencia con estos tipos de grupos la tuve en el año 2007, al buscar ayuda para dejar de fumar. Cuando me hice el implante coclear busqué información y aliados de ese tipo por la internet. El primer grupo de implantados cocleares que conocà fue  el foro de implante coclear en Argentina, por Yahoo. Encontré varias informaciones importantes allà de leyes que protegen y permiten tener acceso al implante coclear a todos los que lo necesitan. Este aparato tiene un costo muy alto y pocos se lo pueden pagar con su bolsillo.
Los grupos son una experiencia nueva para mi. Soy hija única y me acostumbré a andar sola por la vida. Fui a un colegio bilingüe de oyentes, sin saber que era hipoacúsica, una palabra que descubrà hace sólo cinco años atrás. Siempre me sentà un bicho de otro pozo y por eso busqué refugio en mi interior. Los libros y el arte fueron me salvaron. La cuestión que nunca me sentà parte de nada. En Francia me consideraban una india argentina y en Argentina una franchuta. Era la rara en mis dos familias, y para completar sorda. A los 28 años usé mi primer audÃfono, aunque lo necesitase usar desde los 12, o antes. Aprendà la lectura labial a los 30, con una fonoaudióloga maravillosa, que conocà de casualidad, por ser la madre de una amiga de la mÃa. Esta le explicó a mi madre angustiada que existÃa este método de comunicación para quién no escuchaba. Hice un curso intensivo durante mis vacaciones en Argentina y después la necesidad hizo el resto. Leo los labios, pero no lo domino. Discrimino las palabras y la música pero no oigo. Para los sordos soy oyente y para los oyentes soy sorda. Vivo en el mundo del nunca jamás.
Tengo una otoesclerosis bilateral conductiva y ya no me queda audición. Mi realidad es el silencio aunque mi cerebro haya aprendido a escuchar. Pueden poner la música a todo volumen en mi cuarto y yo duermo cómo un león.
De adolescente hice de la soledad y libertad mi lema. Me enamoré de Herman Hesse al leer El lobo estepario y Narciso y Goldmundo. Dejé a mi novio de 15 años cuando terminé de leer El extranjero de Camus. Me identifiqué en demasÃa de ese personaje descolocado de la realidad que veÃa absurda. En mis viajes de mochila adoraba estar en un lugar desconocido y que nadie supiese mi paradero.
Gracias a la internet conocà el poder de los grupos. Antes me sentÃa una extraterrestre en un mundo del cual no formaba parte. Cuando veÃa a alguien con un audÃfono por la calle le querÃa hablar y decir que yo era de los suyos. Existen comunidades sordas por todo el mundo y yo no lo sabÃa. De todos modos mi alma es libre  y viviré eternamente entre dos mundos, lo que por un lado me permite permanecer con la mente abierta.
Los sordos, hipoacúsicos, personas con sordera, o como le quieran decir se unieron para sobrevivir. Hasta no hace tanto tiempo atrás los recluÃan en hospicios o los abandonaban al azar. Se juntaron y crearon un idioma propio, que les permitió tener una vida más digna. Esto demuestra una vez más que la falta de audición no tiene nada que ver con la inteligencia. Hay que tener mucha inteligencia para inventar un idioma propio frente a la hostilidad del mundo exterior. Ha sido tan grande el sufrimiento que vivieron que se cerraron como ostras, para defenderse y de ahà vienen las discrepancias entre los sordos oralistas, gestuales e implantados cocleares.
Me llama mucho la atención la hostilidad con qué se trata a los que tienen un implante coclear. Y claro, al ser implantada, me he sentido atacada más de una vez, por gente que nunca và en mi vida. Existe una cruzada contra el implante coclear que vista desde fuera es ridÃcula e incomprensible.
La falta de información y el miedo a dejar de pertenecer a una comunidad creó un tabú sin fronteras alrededor de este aparato electrónico. Porque la verdad de todo esto es que el implante coclear es un aparato, al igual que el audÃfono, sólo que se escucha  a través del oÃdo interno en vez del medio y se lo recomienda a personas con perdida auditiva de profunda a severa, cómo la que tengo yo.
El miedo es un sentimiento irracional. Es absurdo creer que a una persona le va a cambiar la personalidad al implantarle 24 electrodos en la cóclea. No le implantan un nuevo cerebro, que es igual al de un oyente. Se toca el oÃdo nomás.
Nos ridiculizan a tal punto de decir que somos una secta. Justamente a mi, que nunca he formado parte de ningún grupo en mi vida. Creen que nos consideramos oyentes y se olvidan que este aparato funciona con pilas al igual que un audÃfono y cuando acaban dejamos de escuchar. Lo mismo si se rompe, nos duchamos, vamos al mar o a la pileta. El procesador no resiste al agua al igual que el audÃfono, nuevamente. Me quito el procesador para dormir y me despierto en el silencio. Me olvido de llevar baterÃas en la cartera seguido pero no me voy si se me apaga el procesador por ese motivo. La sigo en el silencio.
Nos comparan con robots y piensan que SOMOS el implante con la excusa que decimos, “me calibré”,” me activé”,” estoy implantada” y se olvidan que en todo momento la gente habla asà en el dÃa a dÃa. Nadie dice “soy una profesional en arquitectura” y sÃ, “soy arquitecta, periodista, artista, ama de casa”, etc. Todos dicen “estoy conectado” y no “conecté mi computadora a la internet y yo estoy frente a ella”. Estos tipos de metáforas para sintetizar no son propios de una persona que tiene un implante coclear, son propios de nuestra forma de hablar coloquialmente. Es repetitivo al cansancio decir: “Calibré mi implante coclear”, “activé mi implante coclear” y asà siempre.
Los hipoacúsicos que están contra el implante coclear son generalmente usuarios de audÃfonos y no se dan cuenta que los dos son aparatos electrónicos de ayuda para personas con deficiencia auditiva. Existen audÃfonos para varios tipos de perdidas auditivas y el implante coclear sirve para perdidas de profundas a severas. Nada más.
Muy buen comentario…. el tema de los implantados contra los que usan audÃfonos tradicionales… es un gran debate que va a continuar por un largo tiempo… por varios motivos….
Particularmente . como nueva implantada desde hace ya seis meses . estoy muy feliz disfrutando mucho de la vida , cosa que jamas imagine….y agradezco a Dios todo los dÃas el haberme dado la posibilidad de operarme.
un beso grande….
Los hipoacúsicos que están contra el implante coclear son generalmente usuarios de audÃfonos y no se dan cuenta que los dos son aparatos electrónicos de ayuda para personas con deficiencia auditiva. Existen audÃfonos para varios tipos de perdidas auditivas y el implante coclear sirve para perdidas de profundas a severas. Nada más. ( es lo que escribio Olivia ).
Yo estoy de acuerdo pero agregaria o aclarare un poco ! Yo diria que las personas sordas, hipoacusicas que estan en contra el implante coclear , sean que usen audifonos o NO porque a muchos sordos no les sirven los audifonos porque NO oyen y tambien depende la perdida de audicion , que muchos sordos NO pueden usar audifonos porque no le transimiten los sonidos o ruidos lo que sea …Conozco a muchas personas sordas que NO pueden usar audifonos porque NO reciben estimulacion sonora , o sea todo silencio ! Y tambien NO los culpo a las personas que estan en contra del implante coclear , es por falta de informacion , muchos creen que hay que cortar el cerebro , serruchar el cerrebro , que escuchan de las demas personas ejemplo a tal fulano le fue mal quedo medio tonto , o traen enfermedades , etc , PERO NO ES ASI !!! . Cada imaginacion que tienen las personas sordas y oyentes tambien, entiendo a esas personas pues yo lo pase lo mismo hace muchos años , por falta de informacion!.Sera prejuicios o miedos u falta de informacion .
Yo desde chica hasta ahora tengo experiencia como vive una persona sorda ! Pues estudie y termine en un colegio de sordos , he ido y voy a fiestas de sordos , baile de sordos ,desflles de personas sordas , comunidad se sordos ,etc., he participado en charlas, conferencias , me entrevistaron los periodistas sea por television, revistas, diarios , radios para difundir la problematica de la SORDERA .
Soy autora del libro HUMOR DEL SORDO.
Yo empeze a averiguar por mi cuenta , sea por internet, escuchar a las personas implantadas , medicos ,etc y mas recondando lo que me explicaba MI PAPA ( medico ). ( que mas adelante contare de mi papa ).
El procesador y el audifono aunque son diferentes en el sentido de OIR los sonidos , son APARATOS ELECTRONICOS PARA OIR o ESCUCHAR.
( El audifono es un AMPLIFICADOR ) El procesador , estoy aprendiendo a OIR pero noto que NO es AMPLIFICADOR ).
No se si todo esta muy claro.
Gracias.
…Me dejaste sin palabras Olivia con esta entrada…
¡Me siento muy identificada contigo!
Al leer tus palabras e imaginarme tus expresiones en la cara, (ya que te conozco) sentà algo fuerte como la impotencia y pena…
IMPOTENCIA, porque siendo hipoacusica toda mi vida, siempre me senti “rara”, nunca encontre donde “encajar”… Como te ha pasado…
Pero, a medida que iba pasando el tiempo, me sentia cada vez más “estancada”… Una forma de decir que ya no podia seguir mas…
Asi fue que decidi aceptar el implante coclear como una gran ayuda para oir, asi poder seguir adelante y tener más fuerzas para cumplir algunos sueños…
Pero qué paso? La gente a mi alrededor ha cambiado… y sé que yo también cambié…Mucho…
Ciertas personas que me rodeaban, se fueron alejando…(oyentes, no tenia amigos sordos ni hipoacusicos)…
Me preguntaba todo el tiempo que era lo que habia hecho mal… Hasta que me he dado cuenta que “estoy entre los DOS MUNDOS”, como afirmas en la entrada, Olivia…Me cuesta estar en ambos mundos! Me es jodido y dificil!
La gente oyente me ve como hipoacusica y/o sorda (que en realidad soy hipoacusica, ya que he discutido con el equipo de rehabilitacion, que la palabra hipoacusia posee un concepto diferente a la palabra sordo) y piensan que conmigo no pueden hablar, que en realidad no es asi.
En cambio, la gente sorda, me ve como oyente, que tambien piensan que no pueden comunicarse conmigo por medio del lenguaje de señas que no tengo ni la menor idea…
Me siento más como oyente… pero a la vez, ellos tampoco ponen el empeño de comprender que situaciones asi como cambios sucedidos en mi vida, me han convertido en la persona que hoy en dia soy…
A mis 30 años, ya no tengo ganas de estar discutiendo con nadie sobre ciertos temas, ya que descubri que la mayoria son de MENTES CERRADAS; en muchos casos, pienso que no vale la pena discutir con personas asi, y simplemente, hay que aceptarlos tal como son…
Y yo Soy de mente abierta, siempre daré una opinion sobre algo…
Por lo que Opino que no es que ciertas personas sean hostiles con las personas que poseen implante coclear…O con los sordos..O con personas con otras necesidades especiales… Sino que es ENTRE TODOS…
El mundo está más poblado por gente que piensa más en si mismo, que se preocupa más de lo que digan los demás, gente que poseen los egos por las nubes, que tiene poder, gente que le gusta pisotear a otros… es decir, hay gente “pelotuda” (perdon por esa palabra, pero es la verdad)..
El mundo es el lugar donde el egoismo y el miedo pueden más…por lo que debemos aprender a sobrevivir a TODO…
La vida Es brutalmente JODIDA, pero de eso se trata, de la supervivencia, que con el tiempo se va ganando sabiduria (pienso que pocos lo logran) que asi se puede lograr ver las cosas maravillosas que nos ofrece la vida…
Antes dije que me causaba impotencia pero también siento PENA, porque como los que estan en contra, se pierden oportunidades que brindarÃa el IC; asi como los que no ponen el esfuerzo de poner un grano de humildad, comprension y ayuda, que se pierden mucho más.
Gracias al facebook, he encontrado pocas pocas personas, con quienes verdaderamente me he sentido identificada…
Pero también genera muchas confusiones, en eso hay tener mucho cuidado, a pesar de que nos acerquen a personas que queremos…Aunque se haya convertido en una de las herramientas de comunicacion más utilizada…pero tambien en muchos casos, se va perdiendo la capacidad de comunicacion “cara a cara”…
Hola Silvina! Me alegro mucho que te vaya tan bien con el implante. Cada dÃa vas a escuchar mejor, porque asà me pasó a mi y a pesar de tener ciertas dificultades todavÃa me siento mucho más aliviada al recuperar artificialmente un sentido perdido. Besos y gracias por compartir tu experiencia con nosotros.
Diana, gracias por tu aporte, vos conocés todos los mundos y comunidades de este sentido perdido por nosotros y tenés experiencia en el tema. De todos modos te desviaste un poco del tema. No es una cuestión de que se pueda usar audÃfono o no. Cada caso es un mundo. Lo que quise resaltar acá, fue que el implante no es nada del otro mundo y que no nos cambia la personalidad. El audÃfono es más aceptado que el implante y por eso los comparé. Después, si una persona es candidata a audÃfono o implante es otro tema a parte. Yo no puedo oir con audÃfonos hoy en dÃa pero no es por eso que estoy contra a que otros lo usen si los ayuda. También quise resaltar que el implante no nos hace oyentes, que no es mágico. Sin ir más lejos hoy estuve en una reunión familiar y no entendà nada! Todos hablaban al mismo tiempo, rápido y miraban para otro lado. Pude enterarme del tema general pero más que eso no llegué. Me cansó realmente. Por eso me siento entre dos mundos. Mismo asà seguiré yendo a las reuniones familiares e intentaré estar con ellos de la mejor manera posible porque ya estoy acostumbrada a estas situaciones. El implante coclear no es un audÃfono, pero lo dije asà para crear un impacto y demostrar que los dos son simplemente aparatos electrónicos eficaces para quienes son candidatos. Besos.
Pau, gracias por tu aporte, es muy profundo y sentido. Es difÃcil vivir entre dos mundos, seguramente que es difÃcil vivir en general. El facebook tiene ese aspecto negativo que mencionaste pero gracias a esa red nos hemos podido conocer y para mi eso ha sido muy valioso. Tuvimos nuestros cara a cara, y tendremos muchos más. Mientras tanto la internet permite que sigamos conectadas hasta podernos ver de vuelta. Sos una mujer luchadora y creo que no te das cuenta de la fuerza que tenés. Llegaste muy lejos con tu discapacidad y adversidades. No sé si ya te lo dije, pero acá digo lo que siempre pensé. Te admiro mucho Paulita. Besos grandes
Olivia, me encantó este post.
Ya mismo lo preparo para lanzarlo mañana lunes 15 de Octubre de 2012 en mi Blog Implantada Coclear Feliz, en mi Página y en mi Grupo de apoyo antes y después del IC.
Quiero mostrarle al mundo entero a mi amiga Olivia Castro Cranwell. Que te conozcan como la persona alegre, positiva, luchadora, aventurera, maravillosa y especial que eres, además de ser una gran artista, profesora de arte, una gran lectora y escritora.
Se que eres muy reconocida en facebook como persona, como bloggera y como artista…. “lo hago como un homenaje a la hermosa labor que haces a través de tu blog”.
!! Larga vida al Blog GalerÃa virtual de arte, implante coclear… y ainda más !!.
Te envÃo un abrazo muy fuerte desde mi hermoso paÃs Colombia.
Marlene Buriticá “felicidad.
Hola Olivia, cuando releÃa tu entrada anterior pensaba que nuestra dificultades nos llevan a soluciones parecidas, pensaba aconsejar en tu blog de usar a quien lo necesitara, llevar un borrador y lapiz. ya que a mi me soluciona bastante problemas. Pero vos ya tenes varios cuadernos archivados, (llegue tarde)jajaja. Te cuento que ahora estoy usando una pizarra tipo entrenador de basquet, que para el auto me esta dando bastante utilidad….
Como dicen en tu ultima entrada,no es fácil mantener “La Felicidad” en esta vida… Una ves complete una encuesta que me mandaron por Internet para ver mi personalidad, me dio que pienso y actuó como el 4 % de la humanidad, el 96 % restante se dividÃa en otra dos personalidades. Asà como veras soy bastante (bicho raro)jajajaj, pero no me quejo, casi que estoy orgulloso!!!!! y a eso ahora agrégale la sordera… Muchas veces, como decÃs, mi siento entre DOS MUNDOS.
Pero también me doy cuenta que a pesar de nuestras dificultades, para no sentirme como bichos raro o un tonto. no tengo que dejar decaer mi “auto estima”. Ya con eso recupero buena parte de “La Felicidad”. Otra parte se recupera con “La Amistad” y ustedes son parte de ella.
Saludos para todos
buen dia acabo de enterarme de tu blog y la verdad es que me parece genial no sabia de mas personas interesadas en estos temas, aqui tienes un nuevo lector que seguira visitandote quincenalmente.
OLI siempre tienes un tema que nos concierne a todos los inquilinos de este bog , creo que tu entrada perdona debio llamarse entre dos mundos , asi es como nos sentimos la mayoria con motivos diferentes pero siempre en dos bandos que no tienes donde escoger porque no te dan la oportunidad ellos ya eligieron por nosotros y nos tildan a su manera en mi caso para los que no me conocen soy de Cr siempre fui oyente no conoci mas que a un sordo en toida mi vida ,por una congestion perdi mi audicion hace 3 años apenas cumplo 2 de implantada precisamente hoy ,,,,,,jajja no lo recordaba y mi mundo se divide entre mi familia que cree que el implante es magico y sigo escuchando y no se molestan en pausar conversaciones para que yo entienda solo una hermanana es mi traductora oficial de los temas en reuniones, en mi trabajo me consideran sorda lo que causo que mis obligaciones decayeran aun mantengo mi puesto y mi salario pero ya no participo de reuniones de junta directiva me aislaron o me aisle yo misma porque a mi el ruido me causa un dolor tremendo y ni que decir del Karaoke lo extraño la musica era mi pasion , me volvi un poco herbitaña mi mundo cambio dio un giro de 360 grados , tengo contados amigos a los que prefiero no visitar para no incomodarlos al no entenderlos pero aun asi soy feliz con mi implante porque yo entiendo mucho dependiendo de mi estado de animo , todos los martes recibo terapia y a menudo voy a calibrarme si estoy algun ruido raro dentro del procesador, el mes pasado estuve viaje en Alemania dentro idel grupo habia un sordo con dos audifonos yo le explique que yo tampoco escuchaba me quite el implante y se lo enseñe el señor muy mal encarado lo hizo a un lado y me dijo que eso no servia de nada ………….jajjaa como dicen no hay peor sordo que el que no oir pero tipo mas idiota me pense me dio bastante colera y hasta pena la verdad no volvere a cometer ese error ,,,,,,,,,,aclaracion no me quejo solo cuento mi experiencia y gracias a Oli hoy estoy implantada gracias por tu apoyo amiga
Hola Felicidad! Muchas gracias por el homenaje y por tus palabras. No es para tanto pero me sentà halagada. Besos grandes y felicitaciones con tu labor en la internet y facebook.
Rodolfo! Por lo visto tenemos varios puntos en común. Me encantó lo de la pizzarra, jajaja. Espectacular. Asà que sos otro bicho raro del 4%. Dios los cria y el viento los amontona… en el blog, jajajaja. Cúanto falta paa tu operación? Vas a ver como tu vida va a cambiar para mejor. Besos y cada dÃa tengo más ganas de conocerte!
Maritza!!! Qué buena sorpresa! Cómo en los tiempos de antes! “Te acordás hermano, qué tiempos aquellos….” jajajaja. Muy interesante tu historia y muy difÃcil también. Es muy duro quedarse sordo asà de rápido, sin saber leer labios ni nada que se le parezca. Me alegro que el implante te ayude cada vez más pero por lo que contás todavÃa tenés un camino para recorrer, pero sabés, qué? Yo también tengo camino para recorrer todavÃa y me pregunto si un dÃa podré participar normalmente en una reunión de oyentes. Lo dudo. Ahora tengo mi grupete de amigos sordos y la verdad que la paso bien con ellos. Lo conociste a Montenegro? Nunca me contaste. Mi sueño es visitarte en tu bello paÃs…. o que te vengas para acá. Gracias por pasarte, siempe te recuerdo con mucho cariño. Te quiero mucho. Besos
OLivia, coincido prácticamente en todos tus comentarios y en tus sentimientos sobre esta cuestión de ser sordo implantado o persona sorda con implante coclear y sobre todo lo que sentimos las personas sordas post linguales.
También me enamoré de Herman Hesse pero ya de grandecita y voy a ir corriendo a buscar el de Camus que confieso no he leido.
Entré al mundo de la sordera hace casi 30 años cuando aún la Lengua de señas era un tabú en la sociedad. Solo habia conocido un sordo en mi vida: un tio que se arreglaba muy bien con su enorme audÃfono de caja, ermitaño y solitario que solo hacia sociales con mi familia materna. También mi madre tuvo un problema grave de oido, se encerro en su habitación y no salia de la cama hasta que el genio del DR. Tato ( padre) le hizo una opración casi inédita en su época y recupero el 100%. La salvó de la locura a ella y a toda la flia. Aclaro que mi padre era médico y buscó todas las alternativas posibles y se arriesgó a eso que era tan nuevo, que tenÃa un alto porcentaje de no resultar. Quizás fue de eso que aprendi a luchar y a buscar siempre las alternativas posibles.
Cuando me acompañó a los mejores médicos con mi diagnóstico reciente de una sordera si posibilidad de operación ( hace 36 años) me dijo: ya vas a ver que se va a inventar un aparato que te va a permitir oir. Se murió sin verlo, hace 29 años y si veÃa como mi sordera avanzaba a pasos agigantados.
Hice el ingreso al mundo de la sordera y desde entonces trabajo o participo de diferentes grupos que tienen domo denominador común los problemas auditivos. Preimero me enamoré del oralismo cuando conoci a un grupo donde estaba Diana y otros que me llenaron de asombro por su manejo del lenguaje y por su comprensión con Lectura labial ( LL).
Luego cuando fui a San Juan conocà otra realidad muy distinta, los orales eran muy pocos aunque solo habia una escuela y era oralista pero el resultado de su oralismo y su educación en lectura y escritura era más que pésimo. En cuanto estaban afuera de la escuela se sacaban el audifono y hablaban con señas. Fue por pura necesidad, no tenian otra forma de comunicarse, ahi al ver la neceidad imperiosa que tenian de hablar con alguien y de comunicarse, los comprendà y me enamoré de la lengua de Señas : es bellÃsima , alegre, y pueden contarse cualquier cosa que se les ocurra, si no existe la seña, la inventan pero no dejan de comunicarse.
La falta de comunicación es causa de locura.
Diana muy bien todo tu comentario visto desde otro punto de vista, de alguien que vivió toda su vida con sordera profunda. Puedo entender que se opongan al implante personas que por diferente prejuicios y falta de información, sobre todo por no tener la cultura necesaria para comprender los beneficios y solo seguir lo que dicen algunos de sus lideres, con quienes han convivido desde siempre. Pero si me resulta inexplicable en gente con mucha cultura y con posibilidades de hacer sus investigaciones sin dejarse influir por prejuicios. Puedo entender que no quieran implantarse por temor a la operación o por no tener seguridad en los resultados para su caso, pero que no se sumen a la campaña de desprestigio solamente porque deciden no hacerlo. A cuantos niños estamos privando de la posibilidad de crecer en un mundo sonoro casi normal???? Eso no lo puedo entender, lo juro.
luego sigo con más comentarios jejej ya hablé mucho
Hola Rosario! No hablaste mucho, muy interesante leer tu historia y tu conocimiento sobre el tema de la sordera.¿Vos escribiste tu testimonio en la página de IC? Sino te pido que lo escribas. Sos todo un ejemplo. De vos aprendà mucho sobre la comunidad de LS y te lo agradezco mucho. Con parte de lo que aprendà con vos escribà esta entrada. Besos y muchas gracias por tu aporte.
Olivia no escribà todavia mi testimonio se lo debo a este blog y al blog de Marlene y..a todos. Soy sincera, son demasiados años de un dÃa a dÃa con esto, mio y de todos con los que me he relacionado a lo largo de estos años. Todavia no puedo elegir que serÃa más importante poner para aclarar cada uno de los temas. Ya me lo han pedido pero tendrÃa que hacer un trabajo de muchas horas y sobre todo que me satisfaga como está relatado. Muchas veces tengo miedo de no poder plasmar exactamente lo que siento y pienso. Es una tarea pendiente que es importante pero que siempre se posterga por lo urgente.
alguna vez lo empecé y se llamaba ” historia de una sordera” , pero ahi quedó. CReo que armaré la historia a partir de varios comentarios que ya hice y que fui poniendo partes de la misma
Pido disculpas por los errores de ” dedo” pero hace dÃas que se rompió mi PC y estoy en mi netbook muy chiquita y muy incómoda para escribir textos largos. CReo en realidad que mi PC murió de viejita y por ahora no tengo posibilidad de reemplazarla.
Marlene: te pido que si queres poner mi respuesta anterior en tu blog lo hagas. Este tema lo merece.
CReo que lo que nos ” amontona” en las redes sociales es justamente ese sentimiento que en mayor o menor medida todos experiementamos: somos los raros, los que no encajamos en ningún mundo ni el de oyentes ni el de sordos, nos lleva a que a veces no queremos participar de reuniones sociales porque a pesar de que todos saben de nuestro problema, somos los que no hablamos o si hablamos contestamos cualquier cosa fuera del tema.
Usé audÃfonos durante 20 años y era la misma sensación que con el implante, ya nunca vuelve a ser igual.
Hola, mi tema de la operación esta pendiente a cuando llegue el equipo, hace unos dÃas hable con la casa que lo importa y me decÃan que para noviembre deberÃa estar llegando, aunque no lo pueden asegurar. Una ves que llegue, la operación tendrÃa que ser pronto…
Rosario, con tu ultimo comentario me hiciste volver a la realidad!! aunque lo imaginaba, trataba de mirar para otro lado y de engañarme a mi mismo. cuando lo leÃ, sentà como un dolor en el pecho o por ahà cerca, jaja , pero es asÃ. Hay que asumirlo. como vos decÃs. YA NUNCA VUELVE A SER IGUAL.
Desde ahora voy a encararlo diferente. Creo que me va ayudar bastante saber donde estoy parado..
Querida Olivia. Hace mucho tiempo que no te hablo, pero quiero agradecerte por la informacion que me enviaste en esa oportunidad, he trabajado y tambien he ayudado a mi cuñada en este dificil andarel cual costo sangre sudor y lagrimas, pero esta funcionando. Mi sobrino esta a puertas de ser operado posiblemente en un mes mas y le pondran implante coclea, no dejo de pensar en esa operacion y me da temor. Pero Renato lo necesita y seria un gran triunfo para su madre y nuestra familia. Lamentablemente mi hermano se separo de ella, creo que el no pudo soportar la condicion de su hijo, pero no puedo dejar que un niño luche solo por eso he tratado de estar lo mas que puedo con mi sobrino, se jhan realizado completadas (hot-dog) y bingos para poder conseguir en algunos caso la plata para poder lograr esta meta la cual esta muy cerca. Gracias a ti por haberme contestado un SIMPLE MAILenviado hace unos 2 años atras siempre he leido tus mail y comentarios gracias por existir y si tu crees que yo te puedo ayudar aca en CHILE para crear mas conciencia cuenta conmigo. Suerte y que DIOS te bendiga Pedro Prado G. Date: Sun, 14 Oct 2012 20:43:06 +0000 To: pedro.prado1@hotmail.com
Ro, con tus comentarios ya tenemos un testimonio. Cuando puedas lo resumÃs. Rodolfo, nunca vamos a ser oyentes, no hay duda de eso, somos especiales, y entre todos aprendemos a vivir con nuestra carencia, discapacidad, sordera o cómo lo quieras llamar. El implante te ayuda muchÃsimo. Es asombroso pero jamás escucharemos como un oyente. Para mi escuchar lo que escucho con el implante es como tocar el cielo. Todo se hizo más fácil pero no hay muchas cosas que no puedo escuchar bien, pero la verdad que no me importa. Mejor ver el vaso medio lleno a medio vacÃo. Besos a los dos y gracias por estar siempre acá, porque cada comentario ayuda a algún lector inseguro.
Pedro, no te imaginás lo feliz que me has puesto con la noticia! Te felicito y admiro lo que haces por tu sobrino. Desde ya sabes que cuentas con nosotros con informaciones y apoyo moral. No dejes de escribir y contarnos como anda todo. GRACIAS por dar noticias. Besos grandes, todo va a salir muy bien, ya vas a ver.
Gracias mi Rosario por tu autorización, ya mismo agrego tu comentario al de Diana en mi “Grupo de apoyo antes y después del IC”. Gracias!!!
Olivia, he llegado a tu blog por el de Pepe y Marlene. Me ha encantado esta entrada. Me ha dejado acercarme a cómo te sientes o puedes llegar a sentirte. Has sacado de ti una parte “enfadada con el mundo” por el empeño que hacen en diferenciarnos de ellos. Es increÃble ver como los implantados empatizamos tanto unos con otros, de qué manera nos resultan todos los momentos y situaciones familiares. Es difÃcil empatizar, y más cuando cada uno lleva su discapacidad de una manera personal, diferente a la del resto. Pero yo con todos y cada uno de vosotros, he visto mi medio yo, me he identificado muchÃsimo y me ha ayudado bastante.
Es cierto que nunca oÃremos como los oyentes y que nunca seremos oyentes, pero también hay que tener la actitud positiva, y pensar que nunca fuimos ni seremos sordos. Nos falta parte de un sentido, que estÃmulamos usando un implante. El que nos ha devuelto la vida. Y los diferentes, son los oyentes, porque no saben cómo nos podemos llegar al sentir al escuchar muchas cosas, emocionarnos, y que nos lleguen miles de sonidos. Ellos, en su mayorÃa, no lo sabrán valorar igual y verán oÃr como algo normal y sin sentimiento.
Un abrazo.
Te sigo en mi blog. Si quieres pásate por el mÃo también: memoriasdeunaimplantadacoclear.blogspot.com
Hola Raquel, estuve leyendo tu blog y me encantó. Escribes muy bien tus experiencias. Cada testimonio es un tesoro para los que precisan de información sobre el tema. En una sola cosa discrepo con vos: yo soy sorda pero escucho con el implante. Cuando el implante se me apaga no escucho de vuelta. El implante me da audición artificialmente y me ayuda mucho ya que puedo entender lo que me dicen y me deleito con los pequeños sonidos de la vida diaria, mismo si son desagradables, sin mencionar la música. Me alegro que lo estés llevando tan bien, todavÃa tenés un largo recorrido, lleno de sorpresas agradables. Felicitaciones y gracias por compartirlo con nosotros. Besos
heeee…Hola….en realidad…me siento bastante solo. Estoy inmerso en un medio social en el que paulatinamente he dejado de frecuentar. Por los gestos, las burlas…la insensibilidad. Ya no veo a nadie ni voy a ningun lugar en donde se hable. Voy a actividades visuales como museos, galerias de arte. Al cine, ya no voy…no puedo disfrutar de ese sonido…y al no poder hacerlo: me angustio. Y si lo analizo friamente, no es problema de ellos. El sordo soy yo. Pero la sensibilidad de muchos es algo que me jode. Ademas tengo tinnitus bastante grave y jamás puedo estar en “silencio” interior. Los que sufren de tinnitus comprenderán con facilidad a que me refiero. Me gustó leer esta nota y estos comentarios. No pertenezco a ninguna tribu virtual, y si en sus inicios lo hice, a poco andar me saturó. Precisamente eso de vanalizar todo. Pero, son las libertades de cada cual.
Yo uso audÃfonos en ambos oÃdos, pero desde hace unos meses atrás ya casi no los uso, por que no me sirven. Al comienzo pensaba que eran un asunto técnico. Pero no. Terapias he probado todas. Absolutamente todas. Algunas solo provocaron que me descuidara de los controles…hasta llegué a pensar que era “culpa ” mia. O eso me hicieron pensar.
En realidad tengo miedo. Y mucho. Vivo en un lugar en donde la mayor parte del tiempo hace frio y eso afecta a los audÃfonos…el frio pasa directo …casi se congela la prótesis.
He comenzado los análisis de rutina en el hospital para la operación de implantación de cóclea. SerÃa solo en el oido derecho. El izquierdo ya no queda nada…y precisamente ahi es donde suelo identificar el “origen” del tinnitus.
No se como es “escuchar” con el implante. Tengo memoria auditiva y cuando estoy en la calle no escucho absolutamente nada…en medio de un parque no escucho a las aves….ni siquiera cuando se acerca un coche.
Vivo solo. Ningún familiar. Casi ya sin amigos…hace poco que intento hacer nuevamente una vida sentimental…pero esta vez no quiero involucrar a nadie. Tomo medicinas para depresión y muchas. No puedo dormir si no tomo medicinas.
Soy Licenciado en bellas artes, pintor…ilustrador…por por sobre todo…soy un ser humano. Y suelo dibujar Androides …algunos robots básicos y a decir verdad solo hace muy poco comprendo aun mas la necesidad de la máquinas…con el sagrado uso a que deberÃan estar designadas.
No se si este mensaje llegará…mi angustia es tanta que casi esto es como un S.O.S enviado en una botella.
Me pueden decir mas sobre que se siente después del implante?
Hola Kriger…. hasta aqui llegó tu botella y aunque soy la primera creo que muchos te contarán sus experiencias.
En primer lugar no estas solo, somos muchos los que hemos pasado y pasamos lo mismo, el aislamiento la soledad, el temor al rÃdiculo, el sentir que los demás no pueden entender lo que nos pasa, la bronca, la impotencia y solo somos seres humanos con una enorme necesidad de comunicación. sin comunicación nos volvemos locos. Por suerte el ser humano tiene una enorme capacidad de adaptación y según dicen la inteligencia está en ser capaz de adaptarse. Cada persona es diferente pero en algunas cosas pueden servirnos los trucos que los demás utilizamos para sobrevivir con dignidad y hasta con alegrÃa en muchas ocasiones. Personalmente me salvó la lectura, leer todo y asi sentir que estoy en este mundo, la tv con subtitulados y si hasta el cine el subtitulado sin que me importe ya demasiado si no oigo la música, me concentro en el paisaje toda la parte visual pasa a 1ª plano. No creo que deba explicarlo a un profesor de arte. Analizar la riqueza se los diálogos, los gestos y actitudes.
Soy implantada y puedo decir que esto es un milagro. Para calmar tu angustia puedo decirte que empieces por leer los testimonios que hay aqui.
A todos nos cambió la vida. prometo contarte algo más, ahora no puedo debo salir.
Aqui encontraras muchos amigos y sobre todo hermosos seres humanos
un abrazo
Hola Kriger, la verdad que sos un artista como te expresás. Pude sentir tanto tu angustia e identificarme en ella también. Antes de implantarme aduve un año y medio en el silencio total. Eso de no escuchar nada en la calle, a mi me causaba tanta angustia. La única solución que me restaba era el implante y tuve mucho miedo en hacerlo pero fue lo mejor que me pasó en muchos años. Volvà a escuchar y con ello me volvió la alegrÃa porque digan lo que digan el silencio nos aisla del mundo exterior. Llega un momento que uno tiene que buscarse unos alÃados, no podemos estar contra el mundo entero porque nos quedamos solos y solos sufrimos. Si clicás acá:
https://oliviacastrocranwell.wordpress.com/testimonios-de-implante-coclear/
vas a poder leer testimjonios de varios implantados. y conocer mejor ese aparato que puede devolverte gran parte de la audición, artificialmente, claro, pero que importa. Yo también pinto, para eso no necesitamos escuchar. Por lo que contás parecerÃa que venÃs de Tierra del Fuego con tanto frÃo :) Acá tenemos una amiga implantada que vive cerca.
No dejes de escribir pra preguntar lo que quieras y emnpezá a informarte sobre el implante que tiene muchas ventajasz para personas que hemos perdido toda la audición. Te mando un abrazo grande
Vengo del Hospital luego de una radiografÃa, vamos; ya se sabe que son los exámenes de rutina. Pero sucede que ando con una angustia tremenda, una depresión que ya no me la banco. Quisiera dormir todo el dia, con las medicinas. En mi trabajo hay muy poca comprensión y me voy quedando atrás. Hoy fui a ver a mi psicologo y me quieren dejar solo con el 50 % trabajando. Es jodido.
En realidad yo no vivo por aquellas tierras. Yo vivo en Suecia…y hoy precisamente hace un frio impresionante. Me vine llorando solito del hospital a mi casa. Sabian que duelen las lagrimas con el frio?. Siempre paso por acá y leo algo. Hoy me he vuelto a animar y comentarles estas cosas. Gracias. Y abrazos Urgentes!
Hola Kriger , acabo de leer tu comentario , y puedo comprenderte , creo que toods pasamos por esa situacion en lo personal y laboral , y si es angustiante y lo peor a veces llega a ser paralizante . Yo estoy implantada del oido dcho hace 2 meses recien , y fui a la cirugia con pocas expectativas , pense un oido que no funciona ,un nervio auditivo que no sabia si responderia a la estimulacion , mas la carga emocional , pero oh sorpresa estoy escuchando de ese oido entre un mar de ruidos todos muy agudos , discrimino las palabras , me cuesta todavia . Hablo con toda la genta que se me cruza , sea en un negocio , un banco , una parada de colectivo , diran esta chispita , no me importa trato de comunicarme , no entiendo todo pero me defiendo . Creo que deberias enfocarte en leer sobre los implantes , focalizarte en ello , hazlo lo mas importante de tu vida , a mi me sirvio. Este blog me ayudo mucho y hace muy poco que lo leo , encontre muchas respuestas . Un abrazo humedo desde Rosario , llueve y llueve . Aca estoy para vos.
Hola Kriger. Desde aqui, con calor te mando abrazos urgentes.
en tu anterior entrada te contestamos Olivia y yo, pero no tuvimos ninguna respuesta. Estas haciendo los estudios para el implante???, seguramente alli será algo conocido y cubierto por las obras sociales. Hay que decidirse, dar el gran paso.
como bien te dice Graciela; poner todas tus esperanzas e ilusiones en el implante: no está todo perdido, hay una salida, Todos aqui te recomendamos y aconsejamos que sea tu prioridad en este momento.
Aqui estaremos cada vez que necesites información y sobre todo para apoyarte en todo. No estas solo
abrazos enormes
Hola a todos el 14 de febrero me hice el implante coclear hoy 20 de febrero visite mi medico que me saco el bendaje y todo esta impecable la operacion de maravilla, me conectan el 14 de marzo estoy muy anciosa me lei todas sus paginas llenas de optimismo estoy satisfecha con mi desicion, no quiero precipitarme solo quiero que me sorprenda Ojala!… quede sorda a los 10 años por atibioticos hoy tengo 42 y muchas esperanzas.. les dejo un abrazo!
Hola…buenas noches…saludos a Olivia y disculpe por usar este medio…pero ya saben como es esto. La noticia: pués que el próximo jueves 18 de abril me haran la operación de implante coclear. Fue extremadamente rápido todo el proceso….siempre estuve muy acogido por el personal médico…es realmente impresionante, mas para nosotros que venimos de paÃses que ya saben lo que cuesta hacer ese tipo de intervenciones. Y como señalaba Rosario, acá está todo cubierto por la seguridad social. El dÃa miércoles 17 de mañanita estoy citado, me daran una habitación en el Hotel del hospital en espera de la intervención. Se hará el dÃa jueves. Ya se imaginaran lo nerviosos y ansioso que me siento…solo quiero dormir y despertar en un bosque. Acá tengo una amiga que varias veces fuimos a los bosques y ella me decÃa cuando cantaba un pájaro y hacÃa con sus dedos gestos de cantos . No era idioma se dignos ni nada. Era solo el gesto y yo me imagino como debe ser.
Mañana me vacuno contra una serie de posibles infecciones en el hospital. Hace un par de semanas atrás me encontré junto a mi pedagoga con una persona que tiene el implante…y de verdad que para mi fué muy emocionante ese encuentro. Me senti muy apoyado. Les comentaré a ustedes lo importante que ha sido para mi este blog de Olivia…como una pequeña isla en el cosmos. Y a decir verdad; me han motivado todo sus escrito a hacerme la operación. El implante es un Nucleus 5 actualizado con todos sus componentes. Entre los dÃas 15-17 y 22-23 de Mayo harÃan la activación ( joooooooo!!!). Saben…acá han sido enormemente humanos…todo el equipo. Conozco a cada persona, desde la enfermera hasta el anestesista y la cirujano. Mi médico es Jan Grenner….acá es todo una celebridad. Me siento en manos seguras y que pase lo que tenga que pasar. Nos les niego que mis depresiones son tremendas y que han aumentado las dosis de mis medicinas. Pero también ha ocurrido algo interesante: hace unos dÃas firmé un contrato para la publicación de mi comic y he de esperar que pronto esté en la calle…les cuento un secreto: sentÃa que tenÃa que terminar todos los dibujos para esta serie antes de cualquier paso, y se dio todo como los engranajes que suelo dibujar. Mis dibujos hablan de cables, circuitos y personajes transhumanos. GRACIAS a todas y todos ustedes. Les contaré luego como fue todo. Abrazos Urgentes.
Hola Kriger! Qué buena noticia! Gracias por escribir y por contarnos todo. Sos dibujante también! Me gustarÃa ver tus comics. Tenés una página? Algo donde verlos? Subiré una nueva entrada con tu comentario para que la gente te conozca porque aquà pocos serán los que te van a leer, asi te podemos apoyar. Desde ya, te deseo mucha suerte. Estás en buenas manos y el implante es fantástico. Te mando un abrazo!
[…] se casa mi hija Marulinha! No puedo dormir y me encontré con un comentario de Kriger en la entrada “Hablando mal  y pronto el implante coclear es un audÃfono”. Lo quiero compartir con ustedes para que comenten y lo animen ya que está a punto de hacerse un […]
Hola amiga. Estaba buscando opiniones sobre el ic por que mi hijo de 5 va ser implantado y ya que es una decisión difÃcil querÃa convencerme. Y sólo puedo decir que me alegro mucho leer tu historia ya que me hiciste ver este tema desde otro punto de vista,uno más acertado porque es una experiencia de vida. Ya se que este artÃculo que escribiste fue el año pasado pero me encataria saber más sigue escribiendo necesito conocer. Y muchas gracias por tu compartir tus experiencias.
Hola Yolanda y bienvenida! Te felicito por la decisión que tomaste en implantar a tu hijo. Va a salir todo muy bien. Yo he seguido escribiendo y hay entradas más nuevas en el blog. Es que tenés que clicar en Olivia Castro Cranwell y va a aparecer la entrada más reciente encima. Si querés, presentate con un comentario en esta entrada más reciente mismo si no habla sobre el tema implante. Varias personas te van a recibir y a apoyar. No estás sola. También podrás acceder a todas las entradas que escribà sobre el implante coclear a través de la columna derecha, clicando en la etiqueta “IMPLANTE COCLEAR” Te mando un abrazo y suerte!
No comparto tu opinión. Me siento orgullosa de ser sorda y tengo mi propia cultura y mi propia lengua. Todo un orgullo.
Hola a todos,
Mi nombre es Esther Carmen, estoy aquà para dar testimonio de cómo conseguà mi préstamo del Dr. Maria Rosa {cherishhouseofloan@gmail.com} después de que apliqué dos veces de varios prestamistas de préstamos que decÃa ser prestamistas justo en este foro, me pareció que sus préstamos donde real y me apliqué pero nunca me dio préstamo. Yo estaba en necesidad de un préstamo urgente para iniciar un negocio y me apliqué de varios prestamistas de préstamos que prometieron ayudar pero nunca me dio el préstamo Hasta que un amigo mÃo me presentara a la doctora MarÃa Rosa el CEO de la casa acaricia de Loan Company que prometido ayudarme con un préstamo de mi deseo y ella realmente hizo lo que prometió sin ningún tipo de retraso, nunca pensé que todavÃa hay prestamistas de préstamos fiables hasta que conocà a la doctora MarÃa Rosa, que realmente me ayude con mi préstamo y cambió mi vida para una mejor. No sé si usted está en necesidad de un préstamo urgente, gratuita siente al ponerse en contacto con la doctora MarÃa Rosa en su email{cherishhouseofloan@gmail.com} ayuda